Нікотинамід мононуклеотид (NMN) — молекула, яка в клітині є прямим попередником NAD⁺: коферменту, що живить мітохондріальне дихання, роботу сиртуїнів і ферментів ремонту ДНК. У класичному salvage-шляху фермент NAMPT перетворює нікотинамід на NMN, а родина ферментів NMNAT (NMNAT1–3, у різних клітинних компартментах) добудовує NMN до NAD⁺ за участю АТФ. Це на один ферментативний крок ближче до кінцевого коферменту, ніж у NR: нікотинамід рибозид спершу потребує фосфорилювання кіназами NRK1/NRK2, і лише потім проходить той самий крок NMNAT.
Спосіб, яким екзогенний NMN потрапляє всередину клітини, залишається предметом наукової дискусії. У 2019 році була описана специфічна транспортна білок Slc12a8 у миші, здатна переносити NMN напряму; пізніші незалежні роботи не змогли відтворити цю функцію та поставили її під сумнів. Альтернативна лінія доказів вказує, що позаклітинний NMN спершу дефосфорилюється ектонуклеотидазою CD73 до NR і саме в такій формі потрапляє в клітину через нуклеозидні транспортери ENT1/ENT2/ENT4, де перетворюється назад на NMN. Питання, який маршрут домінує в людини, наразі не закрите.
У людських дослідженнях пероральний прийом NMN стабільно і відтворювано підвищує рівень NAD⁺ у крові — це показано в кількох рандомізованих випробуваннях. Функціональні результати менш однозначні: систематичний огляд і мета-аналіз рандомізованих випробувань (342 учасників, дози 250–2000 мг на добу) не виявив статистично значущого впливу на глюкозу натще, інсулін чи ліпідний профіль загалом, хоча окреме 10-тижневе дослідження на жінках у переддіабетичному стані зафіксувало покращення інсулін-опосередкованого засвоєння глюкози скелетними м'язами. У короткострокових дослідженнях серйозних побічних ефектів NMN не зафіксовано.
На відміну від NR, який має статус GRAS у США та статус novel food (у формі хлориду) в ЄС з 2020 року, шлях NMN у США виявився складнішим: восени 2022 року FDA визначило, що NMN виключений з категорії харчових добавок, пославшись на його попередній статус препарату, дозволеного для клінічних досліджень (IND-виключення). Після позову галузевих асоціацій FDA переглянуло цю позицію у 2025 році. У межах цього каталогу згадка регуляторного статусу — лише історичний факт, а не орієнтир для застосування: усі позиції тут призначені виключно для лабораторного та дослідницького використання, не для вживання людиною.
Позиція наразі недоступна для замовлення. Ви можете залишити заявку у формі сповіщення на цій сторінці — ми повідомимо, коли партія з протоколом аналізу надійде на склад.
Зберігати в сухому місці, захищеному від світла та вологи; NMN, як і NR, гігроскопічний, тому для тривалого зберігання рекомендується холодний режим.
