Никотинамид мононуклеотид (NMN) — прямой предшественник NAD⁺, кофермента, который питает митохондриальное дыхание, работу сиртуинов и ферментов репарации ДНК. В классическом salvage-пути фермент NAMPT превращает никотинамид в NMN, а семейство ферментов NMNAT (NMNAT1–3, в разных клеточных компартментах) достраивает NMN до NAD⁺ с участием АТФ. Это на один ферментативный шаг ближе к конечному коферменту, чем у NR: никотинамид рибозид сначала нуждается в фосфорилировании киназами NRK1/NRK2 и лишь затем проходит тот же этап NMNAT.
Как именно внеклеточный NMN попадает внутрь клетки — предмет научной дискуссии. В 2019 году был описан специфический транспортёр Slc12a8 у мышей, способный переносить NMN напрямую; более поздние независимые работы не смогли воспроизвести эту функцию и поставили её под сомнение. Альтернативная линия доказательств указывает, что внеклеточный NMN сначала дефосфорилируется эктонуклеотидазой CD73 до NR, попадает в клетку в этой форме через нуклеозидные транспортёры ENT1/ENT2/ENT4 и уже внутри снова превращается в NMN. Какой маршрут преобладает у человека, пока не установлено.
В исследованиях на людях пероральный приём NMN стабильно и воспроизводимо повышает уровень NAD⁺ в крови — это показано в нескольких рандомизированных испытаниях. Функциональные результаты менее однозначны: систематический обзор и мета-анализ рандомизированных испытаний (342 участников, дозы 250–2000 мг в сутки) не выявил статистически значимого влияния на глюкозу натощак, инсулин или липидный профиль в целом, хотя отдельное 10-недельное исследование на женщинах в предиабетическом состоянии зафиксировало улучшение инсулин-опосредованного усвоения глюкозы скелетными мышцами. В краткосрочных испытаниях серьёзных побочных эффектов NMN не зафиксировано.
В отличие от NR, который имеет статус GRAS в США и статус novel food (в форме хлорида) в ЕС с 2020 года, путь NMN в США оказался сложнее: осенью 2022 года FDA определило, что NMN исключён из категории пищевых добавок, сославшись на его более ранний статус препарата, разрешённого для клинических испытаний (IND-исключение). После иска отраслевых ассоциаций FDA пересмотрело эту позицию в 2025 году. В рамках этого каталога упоминание регуляторного статуса — исторический факт, а не ориентир для применения: все позиции здесь предназначены исключительно для лабораторного и исследовательского использования, не для употребления человеком.
Позиция сейчас недоступна для заказа. Вы можете оставить заявку в форме уведомления на этой странице — мы сообщим, когда партия с протоколом анализа поступит на склад.
Хранить в сухом месте, защищённом от света и влаги; как и NR, NMN гигроскопичен, поэтому для длительного хранения рекомендуется холодный режим.
