Вики
Агонисты инкретиновРетатрутидРетатрутид (код разработки LY3437943) — однопептидный унимолекулярный тройной агонист рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона, разработанный компанией Eli Lilly. Энциклопедический обзор молекулярной инженерии, механизма действия, доклинических и клинических исследований фаз 1–3, а также фармакокинетики и исследовательского контекста.Митохондриальные и антивозрастные пептиды5-Амино-1MQ (ингибитор NNMT)5-Амино-1MQ (5-амино-1-метилхинолиниум) — мембранопроницаемый низкомолекулярный ингибитор никотинамид-N-метилтрансферазы (NNMT), фермента, потребляющего S-аденозилметионин и никотинамид. Соединение активно изучается как инструмент исследования метаболизма NAD+, метилирования и жирового обмена в доклинических моделях. Материал предназначен исключительно для лабораторных исследований (RUO).Рост мышцACE-083: локально действующий фоллистатин-Fc — ловушка лигандов ActRIIACE-083 — слитый белок фоллистатин-Fc от Acceleron, спроектированный действовать только в той мышце, куда его ввели. В фазе 2 при FSHD и CMT он надёжно увеличивал объём мышцы, но не улучшал функцию, и разработку прекратили в 2020 году.АнтифиброзAc-SDKP (горалатид): эндогенный тетрапептид, субстрат N-домена АПФAc-SDKP — N-концевой фрагмент тимозина β4 и единственный природный специфичный субстрат N-домена АПФ. Его рецептор не идентифицирован, а клиническая история пошла в обратном направлении: как горалатид он дошёл до I–II фазы для хемопротекции в 1990-х, тогда как антифибротическое показание, которым он известен сегодня, у людей не тестировалось ни разу.Пептиды для регенерации и восстановленияARA-290 (цибинетид): EPO-производный пептид, агонист рецептора врождённой репарацииARA-290 (цибинетид) — синтетический 11-мерный пептид, воспроизводящий водообращённую поверхность спирали B эритропоэтина и селективно активирующий рецептор врождённой репарации (гетерокомплекс EPOR/βcR) без стимуляции эритропоэза. Обзор охватывает структуру, молекулярный механизм, сигналинг, доклинический и клинический исследовательский массив, фармакокинетику и аналитику. Материал носит сугубо исследовательский характер (RUO).АнтифиброзB7-33: одноцепочечный аналог B-цепи релаксина и функционально селективный агонист RXFP1B7-33 — синтетический одноцепочечный пептид, производный B-цепи релаксина-2, и первый функционально селективный (biased) агонист рецептора RXFP1 с антифиброзной активностью в доклинических моделях сердца, лёгких и почек. Материал носит исключительно научно-справочный характер (RUO); установленной дозы для человека не существует.Восстановление тканейBMP-7 (OP-1): ростовой фактор семейства TGF-β и эндогенный тормоз TGF-β1BMP-7, или OP-1, — рекомбинантный ростовой фактор семейства TGF-β, а не короткий синтетический пептид. Единственная молекула этой группы, дошедшая до операционной: как OP-1 она имела разрешение FDA по процедуре humanitarian device exemption, а в 2014 году исчезла с рынка США. Монография разбирает, почему BMP-7 корректнее описывать как тормоз TGF-β1, а не как сигнал восстановления, что показали почечные модели, роль эндогенных антагонистов, проблему носителя, отрицательную фазу 2 миметика ALK3 THR-184 и что проверять в аналитическом пакете. RUO.Восстановление тканейBPC-157 + TB-500: бленд пептидов для репарации тканейДва наиболее изученных пептида репарации тканей — стабильный гастропротекторный BPC-157 и актин-связывающий фрагмент тимозина β4 (TB-500) — в одном флаконе. Чем является каждый, какие механизмы им приписывает литература, на каких моделях их изучали и — с честным разделом — где доказательства заканчиваются.Восстановление тканейBPC-157: пентадекапептид для исследований восстановления тканейBPC-157 (Body Protection Compound-157): химия, последовательность, направления доклинических исследований и статус исследовательского реагента. Справочная монография Longeva.Аналоги ГРГCJC-1295 with DAC — долгодействующий аналог GHRH с Drug Affinity ComplexCJC-1295 with DAC — аналог GHRH на каркасе GRF(1-29) с Drug Affinity Complex, который ковалентно связывает альбумин крови и удлиняет терминальный период полувыведения до ~6–8 суток. Справочный обзор механизма, роли DAC, доклинических (крысы) и ранних человеческих (фаза 1/2) данных. Материал для исследовательского использования (RUO), без доз.DSIP (дельта-пептид, индуцирующий сон)DSIP пептид это природный нонапептид, открытый в 1970-х при исследованиях сна. Его изучали как возможный переносчик сигнала дельта-сна, но самостоятельная функция так и не доказана.АнтистарениеFOXO4-DRI: сенолитический пептид, разрушающий взаимодействие FOXO4-p53FOXO4-DRI — синтетический сенолитический пептид на каркасе D-retro-inverso, разрушающий взаимодействие FOXO4-p53 и избирательно запускающий апоптоз в сенесцентных клетках. Монография обобщает дизайн, механизм, доклинический исследовательский массив (in vivo на мышах и in vitro на клетках человека) и зрелость доказательной базы. Материал носит исключительно научно-справочный характер (RUO); подтверждённой дозы для человека не существует.GHK-Cu (медный пептид)GHK-Cu это природный медный комплекс трипептида Gly-His-Lys, который изучают как сигнальную молекулу регенерации кожи, ремоделирования матрикса и антиоксидантной защиты.GHRP-2 (пралморелин): монография пептида-секретагога гормона ростаGHRP-2 (пралморелин, KP-102) это синтетический гексапептид и агонист рецептора грелина (GHS-R1a), изучаемый как секретагог гормона роста. Научный справочник для исследовательских целей: механизм, доклинические и человеческие данные, честное разграничение доказательств, без рекомендаций по дозированию.Секретагоги ГРGHRP-6: агонист рецептора грелина (GHS-R1a) — справочная монографияGHRP-6 — синтетический гексапептид и агонист рецептора грелина GHS-R1a, высвобождающий гормон роста механизмом, отдельным от GHRH. Справочная монография: рецептор, структура гексапептида, аппетитный компонент, синергия с GHRH и честное разграничение доклинических и человеческих данных. Только для исследований (RUO).Агонисты инкретиновGLP-1, GIP и глюкагон: три оси инкретиновОбразовательный primer: как GLP-1-mono, GLP-1+GIP и triple agonist отображаются на семaglutide, tirzepatide и retatrutide. RUO-рамка.Заживление и регенерацияHGF (фактор роста гепатоцитов): лиганд c-Met, регенерация и антифиброзHGF — не пептид, а двухцепочечный гликопротеин ~90 кДа, родственный плазминогену, с каталитически мёртвым протеазным доменом. Единственный лиганд прото-онкогена c-Met. Монография разбирает структуру, тройное открытие, доказательства из нокаутов и регенерации печени, провал фазы 3 генной терапии VM202 и открытые вопросы. RUO.HGH Fragment 176-191 (AOD-9604): фрагмент гормона ростаHGH Fragment 176-191 (AOD-9604): C-концевой фрагмент гормона роста, изучавшийся как селективный жиромобилизующий агент без ростостимулирующих и диабетогенных эффектов GH. Доклинические данные на грызунах показывают липолиз без ухудшения чувствительности к инсулину; у людей шесть плацебо-контролируемых испытаний подтвердили безопасность, но не доказали клинически значимого снижения веса. Не одобренное лекарственное средство; материал только для исследовательского использования.Путь IGFIGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1): строение, сигналинг IGF-1R и границы доказательной базыIGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) — рекомбинантный 83-аминокислотный аналог IGF-1: замена Glu3→Arg плюс 13-остаточное N-концевое удлинение резко снижают связывание с IGFBP, поэтому свободной остаётся заметно большая доля пептида, чем у нативного IGF-1. Молекулярное строение, сигналинг через IGF-1R (PI3K/Akt, MAPK), отличия от des(1-3)IGF-1, честные границы доказательной базы (преимущественно грызуны и клеточные культуры; контролируемых данных на людях нет) и задокументированная пролиферативная настороженность. Только для исследований (RUO).Пептиды для регенерации и восстановленияKLOW — исследовательский пептидный бленд (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV)KLOW — исследовательский пептидный бленд (RUO) из четырёх субстанций: медного комплекса GHK-Cu, пентадекапептида BPC-157, фрагмента тимозина β4 (TB-500) и трипептида KPV. Монография описывает химию, структуру и опубликованный механизм каждого компонента и рациональное основание сочетания — без указаний по применению у человека.KPV (Lys-Pro-Val) пептидKPV (Lys-Pro-Val) это синтетический трипептид, C-концевой фрагмент α-MSH. Изучается в отношении противовоспалительного действия (кишечник, кожа): класс, механизм, данные.Иммунные и антимикробные пептидыLL-37 (человеческий кателицидиновый антимикробный пептид)LL-37 — единственный человеческий кателицидин, 37-аминокислотный амфипатический α-спиральный пептид, высвобождаемый протеолизом с C-конца пропротеина hCAP18. Сочетает прямое мембранолитическое антимикробное действие с широкой иммуномодуляцией, хемотаксисом и проангиогенными свойствами. Материал предназначен исключительно для лабораторных исследований (RUO).L-КарнитинL-карнитин это природный переносчик длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии, ключевой кофактор β-окисления и энергообмена: механизм, что показали исследования, честный уровень доказательств.L-карнитин (LC600): механизм, клинические данные и безопасностьL-карнитин (LC600) это устоявшийся, хорошо изученный у человека нутрицевтик. Монография охватывает карнитиновый челнок и окисление жирных кислот, рандомизированные клинические данные по весу, липидам, сердечно-сосудистым исходам, восстановлению после нагрузки, фертильности и ацетил-L-карнитину в неврологии, а также фармакокинетику, безопасность и вопрос TMAO.Нервы / нейрорегенерацияMIF-1 (Pro-Leu-Gly-NH₂, меланостатин): трипептид — аллостерический модулятор дофаминовых рецепторов D2/D4MIF-1 (Pro-Leu-Gly-NH₂) — эндогенный трипептид, фрагмент окситоцина и позитивный аллостерический модулятор дофаминовых рецепторов D2/D4, проникающий через гематоэнцефалический барьер. Обзор механизма, истории «меланостатина» и ранних (ограниченных) исследований при болезни Паркинсона и депрессии с проверенными источниками.MK-677 (Ибутаморен)MK-677 (ибутаморен) это пероральный непептидный секретагог гормона роста, грелин-миметик, активирующий рецептор GHSR-1a: класс, механизм, что показали клинические исследования.Митохондриальные и антивозрастные пептидыMOTS-c (митохондриально-производный пептид)MOTS-c — 16-аминокислотный пептид, кодируемый в альтернативной рамке считывания гена 12S рРНК (MT-RNR1) митохондриальной ДНК. Он активирует AMPK, транслоцируется в ядро при метаболическом стрессе и регулирует адаптивную экспрессию генов; в доклинических моделях модулирует гомеостаз глюкозы и липидов. Материал предназначен исключительно для лабораторных исследований (RUO).Митохондриальные и антивозрастные пептидыNAD⁺ (никотинамидадениндинуклеотид)NAD⁺ является центральным окислительно-восстановительным коферментом и одновременно субстратом сиртуинов, PARP и CD38. Обзор строения, биосинтеза (de novo, Прайса-Хэндлера, реутилизации), редокс-химии, ферментов-потребителей и роли в биологии старения. Исследовательский реагент (RUO).NAD+ / метаболическое долголетиеNAD+ путь: NR и NMN как предшественникиИсследовательский разбор NAD+ пути: чем отличаются NR и NMN как предшественники, роль сиртуинов и митохондрий. Контекст RUO, без медицинских советов.АнтистарениеP021 (P21): нейротрофное CNTF-производное пептидное соединениеP021 (Ac-DGGL(A)G-NH₂) — синтетическое малое нейротрофное соединение, производное активного участка цилиарного нейротрофического фактора (CNTF). В моделях болезни Альцгеймера и старения у грызунов усиливает нейрогенез в гиппокампе и BDNF и снижает гиперфосфорилирование тау. Доказательная база полностью доклиническая; доза для человека не установлена. Справочный материал (RUO).PT-141 (Бремеланотид)Бремеланотид (PT-141) это циклический гептапептид, агонист меланокортиновых рецепторов (преимущественно MC4R), который действует на центральные нейронные пути полового влечения. Одобрен FDA как Vyleesi (2019) для гипоактивного расстройства полового влечения у женщин по данным РКИ RECONNECT.Метаболические пептидыPXL770 — прямой активатор AMPK (малая молекула, не пептид)PXL770 — синтетическая малая молекула (производное тиенопиридона) от Poxel SA, первый в классе прямой аллостерический активатор AMPK. Механизм подтверждён у человека в фазе 1b, но исследование фазы 2a STAMP-NAFLD не достигло первичной конечной точки; программу переориентировали на АДПБП и Х-АЛД, где данные остаются доклиническими.ERR-агонистыSLU-PP-332 — синтетический пан-ERR агонист (имитатор нагрузки)SLU-PP-332 — синтетический низкомолекулярный пан-ERR агонист (ERRα/β/γ), который у грызунов воспроизводит часть метаболического ответа на аэробную нагрузку («имитатор нагрузки»). Это не пептид, а малая молекула; подтверждённой дозы для человека не существует. Материал носит исключительно научно-справочный характер (RUO).ERR-агонистыSLU-PP-915 — орально биодоступный пан-ERR агонист на бороновой кислотеSLU-PP-915 — малая молекула с фрагментом бороновой кислоты, пан-агонист ERRα/β/γ из Saint Louis University. В отличие от ацилгидразона SLU-PP-332, её создавали ради метаболической стабильности — и именно она стала первым перорально биодоступным представителем серии. Вся доказательная база — клетки и мыши; исследований с участием людей нет.SNAP-8 (Ацетил-октапептид-3)SNAP-8 (ацетил-октапептид-3) это синтетический косметический пептид, удлинённый аналог Argireline. Изучался топически в отношении мимических морщин. Доказательная база это преимущественно производственное и косметическое тестирование, а не медицинские РКИ.Митохондриальные и антивозрастные пептидыSS-31 (эламипретид): митохондриально-направленный тетрапептидSS-31 (эламипретид, пептид Сето-Шиллера) представляет собой ароматически-катионный тетрапептид H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂, избирательно связывающийся с кардиолипином внутренней митохондриальной мембраны. Монография рассматривает структуру, молекулярный механизм, доклинический и клинический исследовательский массив, фармакокинетику и аналитику. Материал носит исключительно научно-справочный характер (RUO).Восстановление тканейTB-500 (тимозин β4): актин, регенерация тканей и исследовательский статусTB-500 — синтетический пептид тимозина β4 (Tβ4), секвестрирующий G-актин. Разбор механизма, доклинических данных по регенерации тканей и исследовательского статуса (RUO).Вспомогательные средстваБактериостатическая вода для инъекцийСтерильная вода для инъекций с 0,9% бензилового спирта в качестве бактериостатического консерванта — стандартный многодозовый растворитель для восстановления лиофилизированных исследовательских пептидов. Состав, химия консерванта, отличие от стерильной воды, расчёт концентрации, стабильность и хранение. Реагент только для исследовательского применения (RUO).Рост мышцБимагрумаб (BYM338): анти-ActRII моноклональное антитело — механизм, клинические данные и границы доказательностиБимагрумаб (BYM338) — человеческое моноклональное антитело IgG (≈150 кДа, не пептид), блокирующее рецепторы активина II типа (ActRIIA/ActRIIB) и тем самым разом выключающее сигналинг миостатина, активина A и GDF-11. Разбор рецепторной блокады, трёх клинических программ Novartis, сквозного результата «масса без функции» и метаболического разворота в сторону состава тела.Биорегуляторы и антиоксидантыГлутатион (восстановленный, GSH)Глутатион (GSH) — эндогенный тиоловый трипептид γ-L-глутамил-L-цистеинилглицин, главный низкомолекулярный антиоксидант и редокс-буфер клетки. Реагент RUO применяют в исследованиях окислительно-восстановительного гомеостаза, детоксикации ксенобиотиков, ферментной кинетики и клеточных моделей окислительного стресса.МитохондрииГуманин (Humanin) — митохондриально-производный пептид (MDP)Гуманин (Humanin) — 24-аминокислотный митохондриально-производный пептид (MDP), закодированный в участке 16S рРНК митохондриальной ДНК (MT-RNR2). Это первый идентифицированный MDP; его изучают как цитопротекторный, антиапоптотический сигнал в нейропротекции и метаболическом старении. Материал обобщает химию, механизм и опубликованный доклинический корпус; только для исследовательского применения (RUO), установленной дозы для человека не существует.Эпиталамин (пептидный комплекс эпифиза)Эпиталамин, пептидный комплекс эпифиза из программы пептидных биорегуляторов Хавинсона. Значительный объём доклинических данных по мелатонину, антиоксидации и продолжительности жизни у животных, а также узкий, но реальный и независимо не воспроизведённый массив клинических данных. Только для исследовательского применения.Эпиталон (Epitalon): пептид эпифизаЭпиталон (пептид AEDG) это синтетический тетрапептид Ala-Glu-Asp-Gly, короткий пептидный биорегулятор Хавинсона: класс, механизм, данные по теломеразе и старению.ИпаморелинИпаморелин (NNC 26-0161) это селективный пентапептидный секретагог гормона роста и агонист рецептора грелина (GHS-R1a). Он высвобождает четкий импульс ГР почти без влияния на кортизол, АКТГ и пролактин. Научный справочник только для исследовательского использования: реальные данные преимущественно доклинические, утвержденного применения у человека нет.Агонисты инкретиновКагрилинтид (AM833) — амилиновый аналог длительного действияКагрилинтид (AM833, NN0174-0833) — рационально сконструированный липидированный аналог человеческого амилина (IAPP) с недельным профилем активности. Монография описывает его химию, механизм активации рецепторов кальцитонина/AMY, данные доклинических и клинических исследований, фармакокинетику и аналитическую характеризацию. Материал подготовлен исключительно для исследовательских целей (RUO).Агонисты инкретиновЛираглутидЛираглутид (Victoza/Saxenda) — ацилированный аналог GLP-1 суточного введения. Механизм действия, фармакокинетика и ключевые клинические данные с проверенными источниками.Меланотан 2 (Melanotan II)Меланотан 2 это синтетический циклический гептапептид, неселективный агонист меланокортиновых рецепторов и аналог α-MSH, который изучают в контексте регуляции пигментации кожи.NAD+ / метаболическое долголетиеНикотинамид рибозид (NR)Никотинамид рибозид — рибозидная форма витамина B3 и предшественник NAD⁺ с собственным ферментным путём (NRK1/NRK2), описанным лишь в 2004 году. Разбор механизма, результата 2025 года об энтерогепатической циркуляции, спора NR против NMN и главного факта клинической базы: NAD⁺ растёт надёжно, функциональные показатели — в основном нет. Исследовательский реагент (RUO).Биорегуляторы и антиоксидантыПинеалон (Glu-Asp-Arg, EDR): короткий пептид ХавинсонаПинеалон представляет собой синтетический трипептид Glu-Asp-Arg (EDR) из семейства коротких пептидов Хавинсона, изучаемый как нейротропный биорегулятор. В доклинических моделях EDR проникает в ядро клетки, сайт-специфически взаимодействует с двухцепочечной ДНК и модулирует экспрессию генов, снижая уровень активных форм кислорода. Материал обобщает химию, молекулярный механизм и опубликованный исследовательский корпус; только для исследовательского применения (RUO).Селанк (Selank)Селанк (Selank) это синтетический гептапептид, аналог тафтсина с противотревожной, ноотропной и иммуномодулирующей активностью. Научный обзор класса, механизма действия, направлений исследований и обращения с исследовательской субстанцией.Агонисты инкретиновСемаглутидСемаглутид это ацилированный аналог глюкагоноподобного пептида-1 пролонгированного действия, агонист рецептора GLP-1, ставший предметом масштабных доклинических и клинических исследований гликемического контроля и регуляции массы тела. Настоящий обзор имеет сугубо научно-справочный характер.Семакс (Semax)Семакс это синтетический гептапептид (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), стабилизированный аналог фрагмента ACTH(4–10). Справочный обзор класса, механизма действия через систему нейротрофинов (BDNF/TrkB) и направлений исследований.ТезаморелинТезаморелин (Tesamorelin) это синтетический аналог GHRH, стимулирующий собственный, эндогенный выброс гормона роста. Лучше всего изучен при ВИЧ-ассоциированной липодистрофии (бренд Egrifta, одобрение FDA) в реальных фаза-3 RCT. Материал research-use-only.Тималин (Thymalin)Тималин это комплекс низкомолекулярных полипептидов тимуса, который исследуют как регулятор дифференцировки Т-лимфоцитов и средство коррекции клеточного иммунитета. Это гетерогенная фракция, а не одна молекула, поэтому единой последовательности или молярной массы для него не существует.Иммунные и антимикробные пептидыТимозин α-1 (тимальфазин)Тимозин α-1 (тимальфазин) является синтетическим 28-аминокислотным N-ацетилированным пептидом, фрагментом протимозина α, известным как эндогенный иммуномодулятор. Реагент RUO для исследований врождённого и адаптивного иммунитета, TLR-сигналинга и дифференцировки Т-клеток. Материал предназначен исключительно для лабораторного применения.Агонисты инкретиновТирзепатидТирзепатид (LY3298176) — синтетический пептид, двойной агонист рецепторов GIP и GLP-1 («твинкретин»), изучаемый в исследовательском контексте метаболической регуляции; настоящий обзор нейтрально систематизирует опубликованные доклинические и клинические данные исключительно с научно-справочной целью.