Аналітичні cookie допомагають нам розуміти, що працює в каталозі. Прийміть усі, відхиліть необов'язкові або оберіть категорії нижче. Політика конфіденційності
B7-33 — одноланцюговий аналог релаксину (H2), що діє на рецептор RXFP1; вивчають у моделях фіброзу та тканинного ремоделювання. Ліофілізат, HPLC ≥98%.
Фасування: 10 mg
Опублікованих аналізів ще немає.
Схема титрації · довідково
Інформація нижче наведена з відкритих джерел виключно в довідкових цілях. Не є порадою до дії чи інструкцією із застосування; продукція призначена лише для лабораторних досліджень і не для вживання людиною.
| Період / умова | Доза | Підвищення |
|---|---|---|
| Початок (тиждень 1) | 100 мкг, раз на день | Початкова доза |
| Підтримка | 100–250 мкг, раз на день | Підвищення за потреби |
| Максимум у схемі | 250 мкг, раз на день | Максимум у цій схемі |
| Тривалість курсу | 4–8 тижнів | , |
Поділіться своїм досвідом
Відгуків ще немає. Розкажіть, як вам цей товар.
B7-33 — синтетичний одноланцюговий пептид, похідний B-ланцюга людського релаксину-2, і перший описаний функціонально селективний (biased) агоніст рецептора RXFP1. На відміну від дволанцюгового нативного релаксину, він відтворює ключову антифіброзну сигналізацію (через вісь pERK1/2) у межах єдиного короткого ланцюга, простішого для синтезу.
У доклінічних дослідженнях (групи Hossain і Bathgate, Florey Institute) B7-33 демонстрував антифіброзну та судинопротективну активність у клітинних і гризунячих моделях серця, легень і нирок, зменшував розмір інфаркту в мишей і не стимулював ріст пухлини простати — на відміну від повнорозмірного релаксину.
Це рідкісна фронтирна дослідницька сполука, яку Longeva тримає на складі, коли інші не возять.
