LONGEVA.
··

Ac-SDKP (горалатид)

N-acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP)

Поделиться
TelegramWhatsAppViber
For research use only
Товар продаётся как реактив для лабораторных исследований и не предназначен для введения человеку или животному.
Доставка
Международная доставка: 7–21 день в зависимости от страны. Стоимость подтверждаем после оформления заказа. Доставка по Киеву →
Оплата
Криптовалюта (USDT, BTC, ETH) или карта Visa / Mastercard (3-D Secure). Подробнее →
Гарантия качества
Каждая партия проверена в независимой лаборатории. Исключительно для исследовательских целей.

О товаре

Ac-SDKP (N-ацетил-Сер-Асп-Лиз-Про, историческое название горалатид / goralatide) — эндогенный тетрапептид, отщепляемый пролилолигопептидазой от N-конца тимозина β4. В отличие от большинства исследовательских пептидов, его фармакология определяется не рецептором (специфический рецептор Ac-SDKP до сих пор не идентифицирован), а ферментом, который его разрушает: Ac-SDKP — природный и высокоспецифичный субстрат N-концевого активного центра ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

Именно этот факт сделал пептид известным. Поскольку АПФ — основной путь его деградации, терапия ингибиторами АПФ повышает концентрацию Ac-SDKP в плазме примерно в пять раз. Это породило гипотезу, что часть антифибротического эффекта ингибиторов АПФ опосредована накоплением Ac-SDKP, а не только снижением уровня ангиотензина II.

Что показывают исследования. В доклинических моделях (грызуны) Ac-SDKP подавляет фосфорилирование Smad2 в сердечных фибробластах, то есть вмешивается в сигналинг TGF-β1 — центральный путь фиброгенеза. Описано уменьшение фиброза в моделях сердца, почек и лёгких (блеомициновая модель). Важно: ни одного клинического испытания Ac-SDKP по антифибротическому показанию у людей не проводилось. Это доклинические данные.

История, которую стоит знать. Ac-SDKP уже исследовался на людях — но по совершенно другому показанию. В 1990-х под названием горалатид его изучали как хемопротектор: пептид обратимо удерживает гемопоэтические стволовые клетки вне S-фазы и тем самым защищает костный мозг от цитостатиков. Исследования I–II фазы проводились, но препарат не дошёл до регистрации. Ключевая причина, почему Ac-SDKP не стал лекарством, — период полувыведения около 4–5 минут: тот же АПФ разрушает его почти мгновенно. Поэтому современное направление — не вводить пептид, а создавать N-домен-селективные ингибиторы АПФ, повышающие собственный Ac-SDKP, не блокируя метаболизм брадикинина.

Ac-SDKP представляет интерес для лабораторных исследований именно как инструмент изучения оси тимозин β4 → пролилолигопептидаза → Ac-SDKP → N-домен АПФ и как позитивный контроль в экспериментах с TGF-β1/Smad-сигналингом.

Статус: в настоящее время ожидается поступление — оставьте заявку, чтобы получить уведомление.

Характеристики

Действующее веществоN-acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP)

Дозировки

Справочные данные — не рекомендация
Информация ниже приведена из открытых источников исключительно в справочных целях. Не является советом к действию или инструкцией по применению; продукция предназначена только для лабораторных исследований и не для употребления человеком.

Эндогенный тетрапептид AC-SDKP изучали преимущественно в доклинике инфузионно. Что известно о дозах и почему современного протокола для людей нет.

Полная схема дозированияСхема титрации · справочно

Похожие товары