Аналитические cookie помогают нам понимать, что работает в каталоге. Примите все, отклоните необязательные или выберите категории ниже. Политика конфиденциальности
Пероральный пан-ERR агонист (не пептид): доклинические данные JPET 2026, COA на LOT, монография и справка по дозировкам.
Фасовка: 10 mg
Опубликованных анализов пока нет.
Схема титрации · справочно
Информация ниже приведена из открытых источников исключительно в справочных целях. Не является советом к действию или инструкцией по применению; продукция предназначена только для лабораторных исследований и не для употребления человеком.
| Период / условие | Доза | Повышение |
|---|---|---|
| Старт (перорально) | 1 мг в день | Начальная доза |
| Подбор | 1–2 мг в день | Повышение при необходимости |
| Верхняя граница в этой схеме | до 2–3 мг в день (можно разделить на 2 приёма) | Максимум в этой схеме |
Поделитесь своим опытом
Отзывов пока нет. Расскажите, как вам этот товар.
SLU-PP-915 — соединение, которое изучают в контексте «exercise mimetics»: исследований, пытающихся фармакологически воспроизвести часть молекулярного эффекта физической нагрузки на мышцы. Это синтетическая малая молекула, пан-агонист эстроген-связанных рецепторов ERRα/β/γ, разработанная в Saint Louis University в программе Thomas Burris. Это не пептид. И, несмотря на общее происхождение, это не просто «версия SLU-PP-332»: 915 построен на тиофеновом каркасе с фрагментом бороновой кислоты, тогда как 332 — ацилгидразон. Авторы JPET прямо называют 915 химически отличным пан-ERR агонистом.
Причина, по которой 915 вообще существует, — фармакокинетическая. SLU-PP-332 метаболически нестабилен, и в исследованиях его вводили инъекционно. Hampton и др. (Eur J Med Chem, 2023) показали, что замена фенольной или анилиновой группы на бороновую кислоту сохраняет активность на ERR (EC₅₀ ≈ 414 / 435 / 378 нМ для ERRα/β/γ) и одновременно повышает стабильность в микросомах печени человека и мыши (T½ ≥ 60 мин). Так серия впервые получила орально биодоступного представителя.
В доклинической работе Billon и др. (J Pharmacol Exp Ther, 2026) SLU-PP-915 при пероральном введении мышам повышал аэробную работоспособность и индуцировал ген Ddit4 на уровне, который давал бег на тредмиле, а в комбинации с тренировкой дополнительно усиливал экспрессию митохондриальных генов. Исследований с участием людей не существует — вся доказательная база ограничена клеточными моделями и мышами, и никаких выводов об эффекте у человека из неё сделать нельзя.
Отдельная линия работ (Möller и др., Rapid Commun Mass Spectrom, 2026) описала семь метаболитов фазы I и аналитические мишени для допинг-контроля: соединение изучают как потенциальный объект злоупотребления в спорте, хотя в Запрещённый список WADA оно пока не внесено.
Родственное соединение в этой же категории — SLU-PP-332; остальная категория — ERR-агонисты.
