Семаглутид (Semaglutide)

Semaglutide доступен в трех размерах упаковки: 5 мг, 20 мг и 50 мг. Разница заключается только в количестве препарата — выбор зависит от объема ваших исследовательских проектов. Химический состав, чистота и качество идентичны для всех расфасовок.

Информация о чистоте Semaglutide указана в Certificate of Analysis (CoA), который предоставляется для каждой партии. Документ включает результаты анализа независимой лаборатории и гарантирует качество продукта. Запросите CoA у нас в зависимости от номера партии вашего заказа.

«Research use only» означает, что Semaglutide предназначен исключительно для лабораторных исследований и экспериментов in vitro/in vivo в научных целях. Этот продукт не прошел проверку регуляторными органами для применения человеком, поэтому его запрещено использовать в диагностических, лечебных или профилактических целях.

Срок годности после реконституции зависит от выбранного растворителя и условий хранения. Как правило, разведенные препараты следует использовать как можно скорее и хранить при 2–8 °C. Конкретные рекомендации указаны в документации продукта и Certificate of Analysis.

Semaglutide поставляется в виде лиофилизированного порошка для лабораторных исследований. Храните продукт в прохладном, сухом месте при температуре 2–8 °C (в холодильнике) в закрытом контейнере, защищенном от света, до вскрытия упаковки.

Каждая партия Semaglutide сопровождается сертификатом анализа независимой лаборатории. Для получения CoA предоставьте номер партии вашего заказа нашей команде поддержки. Документ содержит подробные результаты тестирования качества и чистоты продукта.

Ацилирование диацидом C18 — это химическая модификация, которая позволяет молекуле Semaglutide связываться с альбумином в крови. Это значительно продлевает период циркуляции препарата в организме и является ключевой особенностью его фармакодинамики как селективного агониста GLP-1 рецепторов.

Период полувыведения семаглутида — примерно 1 неделя (около 7 дней). Значение приведено в инструкции FDA (раздел 12.3) и подтверждено фармакокинетическими исследованиями с участием людей. Такой длительный период полувыведения обусловлен ацилированием диацидом C18 и связыванием с альбумином. Подробнее — в разделе «Дозирование».