Вікі
Incretin AgonistsРетатрутидРетатрутид (код розробки LY3437943) — однопептидний унімолекулярний потрійний агоніст рецепторів GIP, GLP-1 та глюкагону, розроблений компанією Eli Lilly. Енциклопедичний огляд молекулярної інженерії, механізму дії, доклінічних і клінічних досліджень фаз 1–3, а також фармакокінетики та дослідницького контексту.Мітохондріальні та довголіттєві пептиди5-Аміно-1MQ (інгібітор NNMT)5-Аміно-1MQ (5-аміно-1-метилхінолініум) — мембранопроникний низькомолекулярний інгібітор нікотинамід-N-метилтрансферази (NNMT), фермента, що споживає S-аденозилметіонін і нікотинамід. Сполука активно вивчається як інструмент дослідження метаболізму NAD+, метилювання та жирового обміну в доклінічних моделях. Матеріал призначено виключно для лабораторних досліджень (RUO).Ріст м'язівACE-083: локально діючий фолістатин-Fc — пастка лігандів ActRIIACE-083 — злитий білок фолістатин-Fc від Acceleron, спроєктований діяти лише в тому м'язі, куди його ввели. У фазі 2 при FSHD і CMT він надійно збільшував об'єм м'яза, але не покращував функцію, і розробку припинили у 2020 році.АнтифіброзAc-SDKP (горалатид): ендогенний тетрапептид, субстрат N-домену АПФAc-SDKP — N-кінцевий фрагмент тимозину β4 і єдиний природний специфічний субстрат N-домену АПФ. Його рецептор не ідентифіковано, а клінічна історія пішла у зворотному напрямку: як горалатид він дійшов до I–II фази для хемопротекції у 1990-х, тоді як антифіброзне показання, яким він відомий сьогодні, у людей не тестувалося жодного разу.Пептиди для регенерації та відновленняARA-290 (цибінетид): EPO-похідний пептид агоніст рецептора природної репараціїARA-290 (цибінетид) — синтетичний 11-мерний пептид, що відтворює водоспрямовану поверхню спіралі B еритропоетину і селективно активує рецептор природної репарації (гетерокомплекс EPOR/βcR), не стимулюючи еритропоез. Огляд охоплює структуру, молекулярний механізм, сигналінг, доклінічний і клінічний дослідницький доробок, фармакокінетику та аналітику. Матеріал має суто дослідницький характер (RUO) і не містить рекомендацій щодо застосування у людини.АнтифіброзB7-33: одноланцюговий аналог B-ланцюга релаксину та функціонально селективний агоніст RXFP1B7-33 — синтетичний одноланцюговий пептид, похідний B-ланцюга релаксину-2, і перший функціонально селективний (biased) агоніст рецептора RXFP1 з антифіброзною активністю в доклінічних моделях серця, легень і нирок. Матеріал має виключно науково-довідковий характер (RUO); встановленої дози для людини не існує.Відновлення тканинBMP-7 (OP-1): ростовий фактор родини TGF-β та ендогенне гальмо TGF-β1BMP-7, або OP-1, — рекомбінантний ростовий фактор родини TGF-β, а не короткий синтетичний пептид. Єдина молекула цієї групи, що дійшла до операційної: як OP-1 вона мала дозвіл FDA за процедурою humanitarian device exemption, а у 2014 році зникла з ринку США. Монографія розбирає, чому BMP-7 коректніше описувати як гальмо TGF-β1, а не як сигнал відновлення, що показали ниркові моделі, роль ендогенних антагоністів, проблему носія, негативну фазу 2 мімети́ка ALK3 THR-184 і що перевіряти в аналітичному пакеті. RUO.Відновлення тканинBPC-157 + TB-500: бленд пептидів репарації тканинДва найбільш вивчені пептиди репарації тканин — стабільний гастропротекторний BPC-157 і актин-зв'язувальний фрагмент тимозину β4 (TB-500) — в одному флаконі. Чим є кожен, які механізми їм приписує література, на яких моделях їх вивчали і — з чесним розділом — де докази закінчуються.Відновлення тканинBPC-157: пентадекапептид для досліджень відновлення тканинBPC-157 (Body Protection Compound-157): хімія, послідовність, напрямки доклінічних досліджень і статус дослідницького реактиву. Довідкова монографія Longeva.Аналоги ГРГCJC-1295 with DAC — довготривалий аналог GHRH з Drug Affinity ComplexCJC-1295 with DAC — аналог GHRH на каркасі GRF(1-29) з Drug Affinity Complex, який ковалентно зв'язує альбумін крові й подовжує термінальне напіввиведення до ~6–8 діб. Довідковий огляд механізму, ролі DAC, доклінічних (щури) і ранніх людських (фаза 1/2) даних. Матеріал для дослідницького використання (RUO), без доз.DSIP (дельта-пептид, що індукує сон)DSIP (дельта-пептид, що індукує сон) — природний нонапептид, відкритий у 1970-х під час досліджень сну. Його вивчали щодо сну, стресу та нейроендокринних ефектів, але доказова база переважно стара й попередня, а фізіологічна роль досі не з'ясована. Research-use-only.АнтистарінняFOXO4-DRI: сенолітичний пептид, що руйнує взаємодію FOXO4-p53FOXO4-DRI — синтетичний сенолітичний пептид на каркасі D-retro-inverso, що руйнує взаємодію FOXO4-p53 і вибірково запускає апоптоз у сенесцентних клітинах. Монографія узагальнює дизайн, механізм, доклінічний дослідницький масив (in vivo на мишах та in vitro на клітинах людини) і зрілість доказової бази. Матеріал має виключно науково-довідковий характер (RUO); підтвердженої дози для людини не існує.GHK-Cu (мідний трипептид)GHK-Cu — природний мідний комплекс трипептиду Gly-His-Lys, який вивчають як сигнальну молекулу регенерації шкіри, ремоделювання позаклітинного матриксу та синтезу колагену. Оглядова довідка про клас, механізм дії та напрями досліджень.GHRP-2 (пралморелін): монографія пептиду-секретагога гормону ростуGHRP-2 (пралморелін, KP-102) це синтетичний гексапептид і агоніст рецептора греліну (GHS-R1a), що вивчається як секретагог гормону росту. Науковий довідник для дослідницьких цілей: механізм, доклінічні та людські дані, чесне розмежування доказів, без рекомендацій щодо дозування.Секретагоги ГРGHRP-6: агоніст рецептора греліну (GHS-R1a) — довідкова монографіяGHRP-6 — синтетичний гексапептид і агоніст рецептора греліну GHS-R1a, який вивільняє гормон росту механізмом, окремим від GHRH. Довідкова монографія: рецептор, структура гексапептиду, апетитний компонент, синергія з GHRH і чесне розмежування преклінічних та людських даних. Лише для досліджень (RUO).Incretin AgonistsGLP-1, GIP і глюкагон: три осі інкретинівОсвітній primer: як GLP-1-mono, GLP-1+GIP і triple agonist (GLP-1+GIP+glucagon) відображаються на семаглутид, тирзепатид і ретатрутид. RUO-рамка, без «омолодження».Загоєння та регенераціяHGF (фактор росту гепатоцитів): ліганд c-Met, регенерація та антифіброзHGF — не пептид, а дволанцюговий глікопротеїн ~90 кДа, споріднений плазміногену, з каталітично мертвим протеазним доменом. Єдиний ліганд прото-онкогена c-Met. Монографія розбирає структуру, потрійне відкриття, докази з нокаутів і регенерації печінки, провал фази 3 генної терапії VM202 та відкриті питання. RUO.HGH Fragment 176-191 (AOD-9604): фрагмент гормону ростуHGH Fragment 176-191 (AOD-9604): C-кінцевий фрагмент гормону росту, який досліджували як селективний жиромобілізувальний агент без ростостимулювальних та діабетогенних ефектів GH. Доклінічні дані на гризунах показують ліполіз без погіршення чутливості до інсуліну; у людей шість плацебо-контрольованих випробувань підтвердили безпеку, але не довели клінічно значущого зменшення ваги. Не схвалений лікарський засіб; матеріал лише для дослідного використання.Шлях IGFIGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1): будова, сигналінг IGF-1R і межі доказової базиIGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) — рекомбінантний 83-амінокислотний аналог IGF-1: заміна Glu3→Arg плюс 13-залишкове N-кінцеве подовження різко знижують зв'язування з IGFBP, тож вільною лишається значно більша частка пептиду, ніж у нативного IGF-1. Молекулярна будова, сигналінг через IGF-1R (PI3K/Akt, MAPK), відмінності від des(1-3)IGF-1, чесні межі доказової бази (переважно гризуни й клітинні культури; контрольованих даних на людях немає) та задокументоване проліферативне занепокоєння. Лише для досліджень (RUO).Пептиди для регенерації та відновленняKLOW — дослідницький пептидний бленд (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV)KLOW — це дослідницький пептидний бленд (RUO) із чотирьох субстанцій: мідного комплексу GHK-Cu, пентадекапептиду BPC-157, фрагмента тимозину β4 (TB-500) та трипептиду KPV. Монографія описує хімію, структуру й опублікований механізм кожного компонента та раціональну підставу поєднання — без вказівок щодо застосування на людині.KPV (Lys-Pro-Val)KPV (Lys-Pro-Val) — синтетичний трипептид, C-кінцевий фрагмент α-MSH. Досліджується щодо протизапальної дії (кишечник, шкіра), переважно доклінічно: клас, механізм і чесний огляд рівня доказів. Дослідницька субстанція з COA — не лікарський засіб.Імунні та антимікробні пептидиLL-37 (людський кателіцидиновий антимікробний пептид)LL-37 — єдиний людський кателіцидин, 37-амінокислотний амфіпатичний α-спіральний пептид, що вивільняється протеолізом з C-кінця пропротеїну hCAP18. Поєднує пряму мембранолітичну антимікробну дію з широкою імуномодуляцією, хемотаксисом і проангіогенними властивостями. Матеріал призначений виключно для лабораторних досліджень (RUO).L-КарнітинL-Карнітин — природний переносник довголанцюгових жирних кислот у мітохондрії, ключовий кофактор β-окиснення та енергообміну. Розбираємо механізм, реальні дані щодо працездатності, відновлення й маси тіла та чесний рівень доказів. Дослідницьке застосування (RUO).L-карнітин (LC600): механізм, клінічні дані та безпекаL-карнітин (LC600) це усталений, добре досліджений у людині нутрицевтик. Монографія охоплює карнітиновий човник і окиснення жирних кислот, рандомізовані клінічні дані щодо ваги, ліпідів, серцево-судинних наслідків, відновлення після навантаження, фертильності та ацетил-L-карнітину в неврології, а також фармакокінетику, безпеку й питання TMAO.Нерви / нейрорегенераціяMIF-1 (Pro-Leu-Gly-NH₂, меланостатин): трипептид — алостеричний модулятор дофамінових рецепторів D2/D4MIF-1 (Pro-Leu-Gly-NH₂) — ендогенний трипептид, фрагмент окситоцину і позитивний алостеричний модулятор дофамінових рецепторів D2/D4, що проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Огляд механізму, історії «меланостатину» та ранніх (обмежених) досліджень при хворобі Паркінсона й депресії з перевіреними джерелами.MK-677 (Ібутаморен)MK-677 (ібутаморен) — це пероральний непептидний секретагог гормону росту, який діє як грелін-міметик, активуючи рецептор GHSR-1a і посилюючи пульсуючу секрецію гормону росту та IGF-1. Оглядова довідка про клас, механізм і напрями досліджень.Мітохондріальні та довголіттєві пептидиMOTS-c (мітохондріально-похідний пептид)MOTS-c — 16-амінокислотний пептид, кодований в альтернативній рамці зчитування гена 12S рРНК (MT-RNR1) мітохондріальної ДНК. Він активує AMPK, транслокується в ядро при метаболічному стресі та регулює адаптивну експресію генів; у доклінічних моделях модулює гомеостаз глюкози й ліпідів. Матеріал призначено виключно для лабораторних досліджень (RUO).Мітохондріальні та довголіттєві пептидиNAD⁺ (нікотинамідаденіндинуклеотид)NAD⁺ є центральним окисно-відновним коферментом і водночас субстратом сиртуїнів, PARP та CD38. Огляд будови, біосинтезу (de novo, Прайса-Гендлера, реутилізації), редокс-хімії, ферментів-споживачів і ролі в біології старіння. Дослідницький реагент (RUO).NAD+ / метаболічне довголіттяNAD+ шлях: NR і NMN як попередникиДослідницький розбір NAD+ шляху: чим відрізняються NR і NMN як попередники, роль сиртуїнів і мітохондрій. Контекст RUO, без медичних порад.АнтистарінняP021 (P21): нейротрофна CNTF-похідна пептидна сполукаP021 (Ac-DGGL(A)G-NH₂) — синтетична мала нейротрофна сполука, похідна активної ділянки циліарного нейротрофічного фактора (CNTF). У моделях хвороби Альцгеймера та старіння в гризунів посилює нейрогенез у гіпокампі та BDNF і знижує гіперфосфорилювання тау. Доказова база повністю доклінічна; дозу для людини не встановлено. Довідковий матеріал (RUO).PT-141 (Бремеланотид)Бремеланотид (PT-141) — циклічний гептапептид, агоніст меланокортинових рецепторів (переважно MC4R), що діє на центральні нейронні шляхи статевого потягу. Схвалений FDA як Vyleesi (2019) для гіпоактивного розладу статевого потягу у жінок за даними РКД RECONNECT.Метаболічні пептидиPXL770 — прямий активатор AMPK (мала молекула, не пептид)PXL770 — синтетична мала молекула (похідне тієнопіридону) від Poxel SA, перший у класі прямий алостеричний активатор AMPK. Механізм підтверджено у людини у фазі 1b, але дослідження фази 2a STAMP-NAFLD не досягло первинної кінцевої точки; програму переорієнтовано на АДПКН та Х-АЛД, де дані залишаються доклінічними.ERR-агоністиSLU-PP-332 — синтетичний пан-ERR агоніст (exercise-міметик)SLU-PP-332 — синтетичний низькомолекулярний пан-ERR агоніст (ERRα/β/γ), який у гризунів відтворює частину метаболічної відповіді на аеробне навантаження («exercise-міметик»). Це не пептид, а мала молекула; підтвердженої дози для людини не існує. Матеріал має виключно науково-довідковий характер (RUO).ERR-агоністиSLU-PP-915 — орально біодоступний пан-ERR агоніст на бороновій кислотіSLU-PP-915 — мала молекула з фрагментом боронової кислоти, пан-агоніст ERRα/β/γ із Saint Louis University. На відміну від ацилгідразону SLU-PP-332, її створили заради метаболічної стабільності — і саме вона стала першим перорально біодоступним представником серії. Уся доказова база — клітини та миші; досліджень за участю людей немає.SNAP-8 (Ацетил-октапептид-3)SNAP-8 (ацетил-октапептид-3) — синтетичний косметичний пептид, подовжений аналог Argireline. Вивчався топічно щодо мімічних зморшок. Доказова база — переважно виробниче й косметичне тестування, а не медичні РКД.Мітохондріальні та довголіттєві пептидиSS-31 (еламіпретид): мітохондріально-спрямований тетрапептидSS-31 (еламіпретид, пептид Сето-Шиллера) є ароматично-катіонним тетрапептидом H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂, що вибірково зв'язується з кардіоліпіном внутрішньої мітохондріальної мембрани. Монографія розглядає структуру, молекулярний механізм, доклінічний і клінічний дослідницький масив, фармакокінетику й аналітику сполуки. Матеріал має виключно науково-довідковий характер (RUO).Відновлення тканинTB-500 (тимозин β4): актин, регенерація тканин і дослідницький статусTB-500 — синтетичний пептид тимозину β4 (Tβ4), що секвеструє G-актин. Розбір механізму, доклінічних даних із регенерації тканин та дослідницького статусу (RUO).Допоміжні засобиБактеріостатична вода для ін'єкційСтерильна вода для ін'єкцій із 0,9% бензилового спирту як бактеріостатичним консервантом — стандартний багатодозовий розчинник для відновлення ліофілізованих дослідницьких пептидів. Склад, хімія консерванта, різниця зі стерильною водою, розрахунок концентрації, стабільність і зберігання. Реагент лише для дослідницького використання (RUO).Ріст м'язівБімагрумаб (BYM338): анти-ActRII моноклональне антитіло — механізм, клінічні дані та межі доказовостіБімагрумаб (BYM338) — людське моноклональне антитіло IgG (≈150 кДа, не пептид), що блокує рецептори активіну II типу (ActRIIA/ActRIIB) і тим самим одночасно вимикає сигналінг міостатину, активіну A та GDF-11. Розбір рецепторної блокади, трьох клінічних програм Novartis, наскрізного результату «маса без функції» та метаболічного розвороту в бік складу тіла.Біорегулятори та антиоксидантиГлутатіон (відновлений, GSH)Глутатіон (GSH) — ендогенний тіоловий трипептид γ-L-глутаміл-L-цистеїнілгліцин, головний низькомолекулярний антиоксидант і редокс-буфер клітини. Реагент RUO застосовують у дослідженнях окисно-відновного гомеостазу, детоксикації ксенобіотиків, ферментної кінетики та клітинних моделей окисного стресу.МітохондріїГуманін (Humanin) — мітохондріально-похідний пептид (MDP)Гуманін (Humanin) — 24-амінокислотний мітохондріально-похідний пептид (MDP), закодований у ділянці 16S рРНК мітохондріальної ДНК (MT-RNR2). Це перший ідентифікований MDP; його вивчають як цитопротекторний, антиапоптотичний сигнал у нейропротекції та метаболічному старінні. Матеріал узагальнює хімію, механізм і опублікований доклінічний доробок; лише для дослідницького застосування (RUO), встановленої дози для людини не існує.Епіталамін (пептидний комплекс епіфіза)Епіталамін, пептидний комплекс епіфіза з програми пептидних біорегуляторів Хавінсона. Значний обсяг доклінічних даних щодо мелатоніну, антиоксидації та тривалості життя у тварин, а також вузький, але реальний і незалежно не відтворений масив клінічних даних. Тільки для дослідницького застосування.Епіталон (Epitalon)Синтетичний тетрапептид Ala-Glu-Asp-Gly, короткий пептидний біорегулятор епіфіза (пептид Хавінсона): клас, механізм дії та напрями досліджень у біології старіння.ІпаморелінІпаморелін (NNC 26-0161) це селективний пентапептидний секретагог гормону росту й агоніст рецептора греліну (GHS-R1a). Він вивільняє чіткий імпульс ГР майже без впливу на кортизол, АКТГ і пролактин. Науковий довідник лише для дослідницького використання: реальні дані переважно доклінічні, затвердженого застосування в людини немає.Incretin AgonistsКагрилінтид (AM833) — довготривалий аналог амілінуКагрилінтид (AM833, NN0174-0833) — раціонально сконструйований ліпідований аналог людського аміліну (IAPP) з режимом активності раз на тиждень. Монографія описує його хімію, механізм активації рецепторів кальцитоніну/AMY, дані доклінічних і клінічних досліджень, фармакокінетику та аналітичну характеризацію. Матеріал підготовано виключно для дослідницьких цілей (RUO).Incretin AgonistsЛіраглутидЛіраглутид (Victoza/Saxenda) — ациальований аналог GLP-1 щоденного введення. Механізм дії, фармакокінетика та ключові клінічні дані з перевіреними джерелами.Меланотан 2 (Melanotan II)Меланотан 2 — синтетичний циклічний гептапептид, неселективний агоніст меланокортинових рецепторів та аналог α-MSH, який вивчають у контексті регуляції пігментації шкіри.NAD+ / метаболічне довголіттяНікотинамід рибозид (NR)Нікотинамід рибозид — рибозидна форма вітаміну B3 і попередник NAD⁺ із власним ферментним шляхом (NRK1/NRK2), описаним лише 2004 року. Розбір механізму, результату 2025 року про ентерогепатичну циркуляцію, суперечки NR проти NMN і головного факту клінічної бази: NAD⁺ зростає надійно, функціональні показники — здебільшого ні. Дослідницький реагент (RUO).Біорегулятори та антиоксидантиПінеалон (Glu-Asp-Arg, EDR): короткий пептид ХавінсонаПінеалон є синтетичним трипептидом Glu-Asp-Arg (EDR) з родини коротких пептидів Хавінсона, який вивчають як нейротропний біорегулятор. У доклінічних моделях EDR проникає в ядро клітини, сайт-специфічно взаємодіє з дволанцюговою ДНК і модулює експресію генів, знижуючи рівень активних форм кисню. Матеріал узагальнює хімію, молекулярний механізм та опублікований дослідницький доробок; лише для дослідницького застосування (RUO).Селанк (Selank)Селанк (Selank) є синтетичним гептапептидом, аналогом тафтсину з протитривожною, ноотропною та імуномодулювальною активністю. Науковий огляд класу, механізму дії, напрямів досліджень і поводження з дослідницькою субстанцією.Incretin AgonistsСемаглутидСемаглутид це ацильований аналог глюкагоноподібного пептиду-1 пролонгованої дії, агоніст рецептора GLP-1, що став предметом масштабних доклінічних і клінічних досліджень глікемічного контролю та регуляції маси тіла. Цей огляд має суто науково-довідковий характер.Семакс (Semax)Семакс — синтетичний гептапептид (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), стабілізований аналог фрагмента ACTH(4–10). Довідковий огляд його класу, механізму дії через систему нейротрофінів (BDNF/TrkB) і напрямів досліджень.ТезаморелінТезаморелін (Tesamorelin) — синтетичний аналог GHRH, що стимулює власний, ендогенний викид гормону росту. Найкраще вивчений при ВІЛ-асоційованій ліподистрофії (бренд Egrifta, схвалення FDA) у реальних фаза-3 RCT. Матеріал research-use-only.Тималін (Thymalin)Тималін — комплекс низькомолекулярних поліпептидів тимуса, який досліджують як регулятор диференціювання Т-лімфоцитів і засіб корекції клітинного імунітету. Це гетерогенна фракція, а не одна молекула, тому єдиної послідовності чи молярної маси для нього не існує.Імунні та антимікробні пептидиТимозин α-1 (тимальфазин)Тимозин α-1 (тимальфазин) є синтетичним 28-амінокислотним N-ацетильованим пептидом, фрагментом протимозину α, відомим як ендогенний імуномодулятор. Реагент RUO для досліджень уродженого й адаптивного імунітету, TLR-сигналінгу та диференціювання Т-клітин. Матеріал призначено виключно для лабораторного застосування.Incretin AgonistsТирзепатидТирзепатид (LY3298176) — синтетичний пептид, подвійний агоніст рецепторів GIP та GLP-1 («твінкретин»), що вивчається у дослідницькому контексті метаболічної регуляції; цей огляд нейтрально систематизує опубліковані доклінічні та клінічні дані виключно з науково-довідковою метою.